近日，省药监局举行新闻发布会，向社会和公众通报2022年药品生产监管有关情况。省药监局药品生产监管处、科技处、科数中心等负责同志，以及中新社、福建日报、东南网、福建电视台、中国医药报等12家媒体记者参加会议。

　　省药监局药品生产监管处负责人通报：2022年省药监局始终坚持“四个最严”要求，持续健全药品生产监管标准体系，加强药品智慧监管体系建设，提升药品监管工作科学化、法治化、现代化水平。一是建立健全监管体系，完善药品监管制度。结合省药品生产监管实际，不断完善监管各类工作程序，制修订《福建省药品GMP符合性检查工作程序》《疫苗生产监督检查工作程序》《福建省药品检查管理办法实施细则》等文件。二是加强重点品种监管，夯实企业主体责任。坚持标本兼治、重在治本，突出问题导向、效果导向，通过对疫苗、生物制品、生化药品、特殊药品、无菌制剂等高风险品种实行全覆盖检查，增加检查频次等举措。三是推动药品安全整治，重拳出击净化市场。以严查违法、严控风险为主线，组织开展药品专项整治、中药专项整治、第二类精神药品专项整治、国家集采中选药品专项整治等4个专项行动。

　　期间，与会有关同志还就2022年省药品生产监管工作涉及的专项整治、疫苗和集采药品品种等问题，现场接受了媒体记者的提问。并表示，省药监局将深入学习宣传贯彻党的二十大精神，持续加强药品安全监管和能力建设，坚决保障人民群众用药安全。