福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2026年第37号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2026年第37号）

来源：药品生产监督处时间：2026-09-24 16:30

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
福建南方制药股份有限公司	福建省三明市明溪县经济开发区D区28号（瀚仙厂区）	1.原料药米诺地尔（合成车间 312工段，精烘包车间412工段，原料药生产线二十）；2.原料药富马酸伏诺拉生（合成车间213工段，精烘包车间411工段，原料药生产线十三）；3.原料药甲氨蝶呤（合成车间316工段，精烘包车间414工段，原料药生产线二十四）	2026年7月22日-7月24日	依申请	符合

福建省药品监督管理局

2026年9月20日

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