福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告 (2026年第33号)
来源:药品生产监督处 时间:2026-08-21 12:51
           根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建汇天生物药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建汇天生物药业有限公司

1、对受托方(延伸检查):福建省柘荣县制药工业路 1 号

2、对持有人检查:福建省三明市三元区台江路 46 号

洛索洛芬钠口服溶液[规格:10ml:60mg(按 C15H17NaO3 计)];受托方福建省闽东力捷迅药业股份有限公司口服液二车间口服溶液剂生产线

1、持有人检查:2026 年 7 月 1 日下午-7 月 3 日上午;

2、受托方延伸检查:2026 年 6 月 2 日-6 月 5 日

依申请

符合

 

 


                                                                                                                                                          福建省药品监督管理局

                                                                                                                           2026年8月21日

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