福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2025年第38号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2025年第38号）

来源：药品生产监督处时间：2025-07-03 16:43

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将丽珠集团福州福兴医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
丽珠集团福州福兴医药有限公司	福州市福清市江阴工业集中区南港大道8号	出口欧盟原料药[盐酸万古霉素（五线）、硫酸庆大霉素、达托霉素（三线）、盐酸达巴万星（二线）]、无菌原料药（硫酸多黏菌素B）	2025年5月27日下午-5月30日上午	依申请	符合

福建省药品监督管理局

2025年7月3日

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