福建同安堂生物科技有限公司对造口皮肤保护剂等5个产品主动召回
来源:医疗器械监管处 时间:2026-07-09 15:23
     福建同安堂生物科技有限公司报告,由于产品质量存在缺陷同时产品备案凭证已注销等原因,福建同安堂生物科技有限公司对其生产的造口皮肤保护剂(备案凭证号:闽榕械备20220055号)、导光凝胶(备案凭证号:闽榕械备20230052号)、粉末给药器(备案凭证号:闽榕械备20220052号)、清洗液(备案凭证号:闽榕械备20220091号)和穴位压力刺激贴(备案凭证号:闽榕械备20220054号)共5个产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见附件。


附件1:同安堂生物科技召回事件报告表(造口皮肤保护剂)

附件2.同安堂生物科技召回事件报告表(导光凝胶)

附件3.同安堂生物科技召回事件报告表(粉末给药器)

附件4.同安堂生物科技召回事件报告表(清洗液)

附件5.同安堂生物科技召回事件报告表(穴位压力刺激贴)

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