厦门传福堂药业有限公司对远红外治疗贴主动召回
来源:医疗器械监管处 时间:2025-08-22 17:34

 

厦门传福堂药业有限公司报告,由于产品监督抽检存在检验项目不合格厦门传福堂药业有限公司对其生产的远红外治疗贴(注册:闽械注准20172090126 )主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《厦门传福堂药业有限公司召回事件报告表》。

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