- 药品经营和使用质量监督管理办法 2023-12-21
- 牙膏监督管理办法 2023-12-21
- 药品注册管理办法
- 药品生产监督管理办法 2020-03-31
- 药品流通监督管理办法
- 药品网络销售监督管理办法 2023-02-01
- 药品召回管理办法
- 药品经营许可证管理办法 2022-11-22
- 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 2023-02-01
- 医疗机构制剂注册管理办法(试行)
- 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行) 2019-06-12
- 生物制品批签发管理办法
- 互联网药品信息服务管理办法 2022-11-22
- 药品不良反应报告和监测管理办法 2022-11-22
- 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
- 进口药材管理办法 2023-02-01
- 药品说明书和标签管理规定
- 医疗器械生产监督管理办法 2022-10-27
- 医疗器械经营监督管理办法 2022-03-31
- 医疗器械注册与备案管理办法 2023-02-01
- 体外诊断试剂注册与备案管理办法 2023-02-01
- 医疗器械网络销售监督管理办法 2023-02-01
- 医疗器械使用质量监督管理办法 2023-02-01
- 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2023-02-01
- 医疗器械召回管理办法 2023-02-01
- 医疗器械说明书和标签管理规定 2022-11-22
- 医疗器械分类规则
- 医疗器械标准管理办法
- 医疗器械生产企业质量体系考核办法 2007-08-07
- 化妆品生产经营监督管理办法 2021-08-09
- 化妆品注册备案管理办法 2021-01-13
- 化妆品标识管理规定 2023-02-01
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 2022-11-22
- 市场监督管理投诉举报处理暂行办法 2022-11-14
- 医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定 2022-11-14
- 罂粟壳管理暂行规定 2018-06-12
- 药品生产质量管理规范(2010年修订) 2022-11-07
- 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法 2022-11-07
- 传染性非典型肺炎防治管理办法 2007-08-06
- 国家食品药品监督管理总局行政复议办法 2007-08-06
- 关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)的通知》(国食药监安〔2005〕528号) 2018-07-02
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年国务院令第442号,2016年国务院令第666号修订) 2019-06-12
- 【已废止】《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号) 2018-09-27
- 【已失效】关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知(国食药监安[2011]365号 ) 2019-06-12
- 《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》 2019-06-12
- 《药品生产监督管理办法》(2017年修正) 2019-06-12