- 国家中医药管理局综合司 国家药品监督管理局综合司关于发布 2023-09-04
- 国家药监局关于修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款有关事宜的通知 2023-08-02
- 国家药监局综合司关于组建珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组(第一批)的通知 2023-07-10
- 国家中医药管理局综合司 国家药品监督管理局综合司关于发布《古代经典名方关键信息表(“异功散”等儿科7首方剂)》的通知 2023-06-21
- 国家药监局 国家卫生健康委关于加强曲马多复方制剂等药品管理的通知 2023-06-05
- 国家药监局综合司关于组建中药材GAP专家工作组的通知 2023-05-26
- 国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见 2023-05-11
- 国家药品不良反应监测年度报告(2022年) 2023-04-19
- 国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知 2023-03-20
- 国家药监局综合司 公安部办公厅 国家邮政局办公室 2023-03-01
- 国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告(2023年第20号) 2023-02-20
- 国家药监局综合司关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作的通知 2023-01-29
- 国家药品监督管理局 国家市场监督管理总局 公安部 最高人民法院 最高人民检察院关于印发药品行政执法与刑事司法衔接工作办法的通知 2023-01-29
- 国家药监局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知 2023-01-12
- 国家药监局 海关总署关于麻醉药品和精神药品进出口管理有关事宜的公告(2022年第115号 ) 2023-01-03
- 国家药监局综合司关于做好《药品网络销售监督管理办法》贯彻落实工作的通知 2022-12-19
- 国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告(2022年 第110号) 2022-12-05
- 国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告(2022年第92号) 2022-11-28
- 国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 2022-11-14
- 国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年 第83号) 2022-11-01
- 国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告(2022年第80号) 2022-10-24
- 国家药监局关于成立中药管理战略决策专家咨询委员会的通知 2022-10-09
- 国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见 2022-09-30
- 药品网络销售监督管理办法 2022-09-15
- 国家药监局综合司关于开展规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动的通知 2022-09-06
- 国家药监局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告(2022年 第55号) 2022-08-15
- 国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知 2022-08-08
- 国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和 2022-07-28
- 关于印发《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》的通知 2022-07-15
- 国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知 2022-07-06
- 国务院办公厅关于成立集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作领导小组的通知 2022-06-27
- 国家药监局综合司关于进一步加强新冠病毒检测试剂质量安全监管工作的通知 2022-06-16
- 国家药监局关于印发《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》的通知 2022-06-02
- 国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函 2022-05-16
- 国家药监局关于印发《药品年度报告管理规定》的通知 2022-04-21
- 医疗器械生产监督管理办法 2022-04-11
- 国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见 2022-04-06
- 国家药监局 农业农村部 国家林草局 国家中医药局关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告 2022-03-22
- 国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知 2022-03-15
- 国家药监局综合司关于印发《关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》的通知 2022-03-03
- 国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知 2022-02-24
- 国家药监局关于同意长沙航空口岸等七个药品进口口岸增加进口药材事项的批复 2022-02-15
- 国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知 2022-02-07
- 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则(试行)的通知 2022-01-24
- 国家药监局关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告(2022年 第5号) 2022-01-17
- “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划 2022-01-05
- 国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知 2021-12-20
- 国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求的通告(2021年第90号) 2021-12-06
- 国家药监局综合司关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知 2021-11-23
- 国家药监局综合司关于启用短缺药品生产供应及停产报告信息采集模块的通知 2021-11-12
- 国家药监局综合司关于中药配方颗粒备案工作有关事项的通知 2021-11-04
- 国家药监局综合司关于协助执行通知书有关事宜的复函 2021-10-25
- 国家药监局综合司关于开展2021年“全国安全用药月”活动的通知 2021-10-11
- 国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告(2021年第119号) 2021-09-30
- 国家药监局综合司关于印发《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》的通知 2021-09-29
- 体外诊断试剂注册与备案管理办法 2021-09-14
- 医疗器械注册与备案管理办法 2021-09-02
- 国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告(2021年第59号) 2021-08-16
- 国家药监局综合司关于印发2021年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 2021-08-06
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十三批)的通告(2021年第51号) 2021-07-30
- 国家药监局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工(趁鲜切制)中药材有关问题的复函 2021-07-16
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十二批)的通告(2021年第41号) 2021-07-08
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十一批)的通告(2021年第29号) 2021-06-21
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十批)的通告(2021年第23号) 2021-06-09
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十九批)的通告(2021年第20号) 2021-05-24
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十八批)的通告(2021年 第18号) 2021-05-11
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十七批)的通告(2021年 第14号) 2021-04-26
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十六批)的通告(2021年第7号) 2021-04-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十五批)的通告(2020年第92号) 2021-03-31
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十四批)的通告(2020年第89号) 2021-03-19
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十二批)的通告(2020年第76号) 2021-03-08
- 国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告 2021-02-18
- 国家药监局关于适用《E9(R1):临床试验中的估计目标与敏感性分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2021年第16号) 2021-02-04
- 国家药监局关于布地奈德鼻喷雾剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第13号) 2021-01-20
- 国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见 2021-01-08