闽政通APP
微信公众号
其他政策文件解读
- 《中药标准管理专门规定》政策解读 2024-07-23
- 射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读 2024-04-01
- 《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读 2023-11-27
- 《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读 2023-11-27
- 药你知道（第168期）优化儿童用药审评审批，守护儿童健康成长 2023-09-19
- 《药品标准管理办法》政策解读 2023-08-15
- 政策海报|《药品标准管理办法》发布！ 2023-07-09
- 《化妆品网络经营监督管理办法》政策解读 2023-05-31
- 药监政策速览（第60期）落实药品质量安全主体责任 药品上市许可持有人注意了！ 2023-03-08
- 《中药注册管理专门规定》政策解读 2023-02-13
- 推行医疗器械注册人制度 2023-01-09
- 强化经营质量管理 2023-01-09
- 药监政策速览（第55期）落实质量安全管理要求 夯实企业主体责任 2023-01-09
- 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读 2023-01-04
- 《药品召回管理办法》政策解读 2022-12-05
- 《药品网络销售禁止清单》（征求意见稿）解读 2022-12-05
- 《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明 2022-09-16
- 政策解读——严肃查处违法违规行为 2022-09-16
- 政策解读——假药、劣药的认定 2022-09-16
- 政策解读——夯实电商平台责任 2022-09-16
- 《执业药师注册管理办法》政策解读 2021-07-09
- 图解政策——化妆品注册备案管理办法 2021-02-24
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（五） 2021-02-09
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（四） 2021-01-29
- 《国家药品监督管理局关于促进中药传承创新发展的实施意见》政策解读 2021-01-14
- 图解政策——1月1日起，化妆品监管2.0时代 2020-12-31
- 关于《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》政策解读 2020-12-18
- 权威解读 | 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化？ 2020-12-04
- 权威解读 | 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发 2020-11-20
- 权威解读 | 发挥中医药原创优势 推动中医药传承创新 2020-11-06
- 关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读 2020-10-23
- 《中药注册分类及申报资料要求》政策解读 2020-10-10
- 《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》修订说明 2020-09-25
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（四） 2020-09-10
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（三） 2020-08-27
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（三） 2020-08-12
- 改革原料管理 鼓励技术创新——《条例》为行业创新发展保驾护航 2020-07-27
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（二） 2020-07-14
- 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问 2020-06-30
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（一） 2020-06-17
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（二） 2020-06-02
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（一） 2020-05-28
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读 2020-05-19
- 《药物临床试验质量管理规范》解读 2020-04-30
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（一） 2020-04-22
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（二） 2020-04-22
- 图解政策：新修订药品生产监督管理办法（六） 2020-04-08
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（二） 2020-04-01
- 《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新 2020-04-01
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（一） 2020-03-31
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（七） 2019-10-23
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（六） 2019-10-22
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（五） 2019-10-21
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（四） 2019-10-18
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（三） 2019-10-17
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（二） 2019-10-16
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（一） 2019-10-15
- 《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读 2019-09-12
- 国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知 2019-08-15
- 切实抓好疫苗管理法的贯彻实施 2019-08-15
- 国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 2019-07-29
- 福建省药品监督管理局开展进口非特殊用途化妆品备案管理工作政策解读 2019-01-18
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一 2018-12-28
- 《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 2018-09-27
- 《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 2017-11-08
- 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 2017-10-10
- 让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 2017-09-29
- 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 2017-09-20
- 《药物非临床研究质量管理规范》解读 2017-08-02
闽公网安备：35010202000300号