为加强药品（含疫苗）生产风险管理工作，近日，省药监局召开2026年第二期药品生产风险会商会，全面总结分析2026年第一季度在监督检查、审批备案、药品质量抽检、投诉举报、稽查办案、药物警戒以及舆情监测等工作中获取的风险信息。省局各相关处室、直属单位负责药品生产监管相关工作的同志参加会议。

会议指出，风险会商是防范和化解重大风险隐患、提升药品监管效能的重要手段，要持之以恒落实好风险会商制度，有效强化部门信息互通，促进部门工作协同，做到风险实时监测、早期预警、及时消除，切实提升药品生产监管工作实效。

会议强调，一要充分认清形势，提高风险意识。要将风险管控的理念贯穿于药品全生命周期监管工作中，坚持“防患于未然”，及时发现苗头性、倾向性问题，严防区域性、系统性风险，把安全风险隐患化解在萌芽状态，确保监管的前瞻性。二要加大排查力度，深挖潜在风险。要坚持底线思维、问题导向，既全面堵塞安全漏洞，又重点防控高风险产品、高风险企业的安全隐患；要提升监督检查质量，通过更大力度、更高水平的检查，切实掌握企业真实生产状况，增强检查工作的穿透力，提升风险管理的主动性。三要强化闭环处理，及时消除风险。要坚持对识别的风险信息列表督办，实施“清单化”“责任制”“销号制”管理，确保各项风险防控措施落实到位，以有力举措推动药品安全形势持续稳定向好。