2019年5月8日,省局医疗器械处牵头召开医疗器械风险会商会,省局稽查处,行政服务中心,审评中心,不良反应中心,投诉举报中心,药器包材所的相关负责人和业务骨干,以及医疗器械处全体人员参加会议。
本次会商围绕着医疗器械抽检和不良事件的两个实际案例,各个部门从不同角度进行分析研判相关风险并提出处置建议,形成了对发现的风险和类似风险今后的处置意见。
风险会商充分共享和交流在监督检查、审评审批、监测评价、监督抽检、投诉举报等工作中获取的监管信息,增强了监管的整体性和协同性。
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