根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将漳州水仙药业股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称 |
检查地址 |
检查范围 |
检查时间 |
类型 |
检查结果 |
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漳州水仙药业股份有限公司(受托方:药源生物科技(启东)有限公司) |
1.持有人检查地址:福建省漳州市芗城区南山路1号; 2.对受托方(延伸检查):启东高新技术产业开发区江枫路。 |
1.检查范围:夫西地酸乳膏〔规格:2%(15g:0.3g,按C₃₁H₄₈O₆计)〕,国药准字H20254944; 2.生产类型:委托生产; 3.生产线:受托方WS9200车间外用药制剂生产线。 |
1.持有人检查时间:2026年03月25日下午-03月27日上午; 2.延伸检查时间:2026年03月04日-03月06日。 |
依申请 |
符合 |
福建省药品监督管理局
2026年4月29日
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闽公网安备:35010202000300号