根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将厦门伯马药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称 |
检查地址 |
检查范围 |
检查时间 |
类型 |
检查结果 |
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厦门伯马药业有限公司(受托方:广东大翔制药有限公司) |
1. 持有人检查地址:厦门市海沧区海沧大道567号厦门中心E座913单元 2.延伸检查地址:广州市增城区石滩镇元美村(石榴基) |
1.检查范围:盐酸莫西沙星氯化钠注射液(250ml:盐酸莫西沙星(按C21H24FN3O4计)0.4g与氯化钠2.0g,批准文号:国药准字H20243011) 2.生产类型:委托生产 3.生产线:受托方101车间,5#生产线 |
1.持有人检查时间:2025年12月25日-12月26日 2.延伸检查时间:2026年01月19日-01月21日 |
依申请 |
符合 |
福建省药品监督管理局
2026年2月14日
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闽公网安备:35010202000300号