福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2025年第75号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2025年第75号）

来源：药品生产监督处时间：2025-12-18 17:12

　　根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将恒衍生物医药技术（厦门）有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

恒衍生物医药技术（厦门）有限公司（受托方：福州基石医药科技有限公司）

持有人检查地址（持有人注册地址）：厦门市海沧区翁角西路2052号厦门生物医药产业园B2号楼第11层03单元

1.检查范围：聚乙二醇4000散

（规格：4g，批准文号：国药准字H20254313）聚乙二醇4000散

（规格：10g，批准文号：国药准字H20253647）；

2.生产类型：委托生产。

对持有人检查：2025年11月29日-12月01日

依申请

符合

　　福建省药品监督管理局

2025年12月18日

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