福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第34号)
来源:药品生产监督处 时间:2025-06-19 17:52

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建太平洋制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建太平洋制药有限公司

福建省泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号

布洛芬混悬液(规格:100ml:2g),口服液体制剂车间混悬剂生产线

2025年5月13日-5月16日

依申请

符合

 

 

                                                                      福建省药品监督管理局

                                                                           2025年6月19日

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