福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第31号)
来源:药品生产监督处 时间:2025-06-17 17:21

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建盛迪医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建盛迪医药有限公司

厦门市海沧区翁角路308号54号楼和6号楼

枸橼酸钠血滤置换液(规格:5000ml,101车间大容量注射剂生产线二)

2025年5月13日-5月16日

依申请

符合

 

 

                                                                                     福建省药品监督管理局

                                                                                            2025年6月16日

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