福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第8号)
来源:药品生产监督处 时间:2025-02-10 10:59

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福州原子高科医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福州原子高科医药有限公司

福建省福州市马尾区亭江镇亭江路66号B09栋101号厂房(自贸试验区内)

检查范围:体内放射性药品(小容量注射剂,氟[18F]脱氧葡糖注射液,受托生产)

相关车间、生产线:正电子药物生产车间正电子药物一号生产线

2024年12月4日-12月6日

依申请

符合

 

 

                                                                                        福建省药品监督管理局

                                                                                              2025年2月8日

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