福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第35号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第35号）

来源：药品生产监督处时间：2024-09-09 09:06

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建品腾药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建品腾药业有限公司

持有人检查（持有人注册地址）：福建省闽侯县上街镇高新大道105号巨泽中心1号楼18层1803

延伸检查（受托方生产地址）：山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号

醋酸钠林格注射液（规格：500ml；批准文号：国药准字H20233013）,委托山东华鲁制药有限公司206车间大容量注射剂玻瓶输液线生产

持有人检查：2024年7月6日-7月7日

延伸检查：2024年7月9日-7月11日

依申请

符合

福建省药品监督管理局

2024年9月4日

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