福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第32号)
来源:药品生产监督处 时间:2024-08-19 17:51

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建太平洋制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建太平洋制药有限公司

福建省泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号

氯雷他定糖浆(规格:60ml:60mg、口服液体制剂生产线)

2024年7月17日-7月19日

依申请

符合

 

 

                                                                                                              福建省药品监督管理局

                              2024年8月19日

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