福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第25号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第25号）

来源：药品生产监督处时间：2024-06-25 17:45

         根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将厦门宝瑞药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

厦门宝瑞药业有限公司

持有人检查地址：厦门市海沧区翁角西路2050号厦门生物医药产业园B1号楼第9层03单元；

受托方延伸检查地址：河南省新郑市庆安路227号。

盐酸多巴胺注射液（规格：2.5ml:50mg；委托河南润弘制药股份有限公司，小容量注射剂车间，第5生产线生产）

受托方：2024年4月28日-4月30日

持有人：2024年5月8日-5月10日

依申请

符合要求

                                                                                                                                                福建省药品监督管理局

                                                                                                                              2024年6月25日

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