福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第17号)
来源:药品生产监督处 时间:2024-04-15 16:18

        根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将万全万特制药(厦门)有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

万全万特制药(厦门)有限公司

厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号

原料药阿立哌唑(原料药二车间阿立哌唑生产线)

2024年1月3日—1月5日

依申请

 

符合

 

 

 

                                                                                                                福建省药品监督管理局

                              2024年4月12日

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