福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第6号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第6号）

来源：药品生产监督处时间：2024-02-07 10:17

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建盛迪医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建盛迪医药有限公司

持有人注册地址：厦门市海沧区翁角西路2036号厦门生物医药产业园A19号楼一层之五十三

受托方延伸检查地址：连云港经济技术开发区临港产业区东晋路

10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸（15）/葡萄糖（20%）注射液（委托江苏恒瑞医药股份有限公司2106车间大容量注射剂（多层共挤输液用袋）生产线生产）

持有人：2023年12月24日下午-12月25日

受托方：2023年12月27日-12月29日

依申请

符合

福建省药品监督管理局

2024年2月6日

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