福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第5号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第5号）

来源：药品生产监督处时间：2024-01-31 10:21

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
福建南方制药股份有限公司	福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号	原料药唑来膦酸（合成精烘包车间405工段，原料药生产线九）；原料药乙酰半胱氨酸（合成车间305工段、精烘包车间405工段，原料药生产线五）	2023年12月1日—12月3日	依申请	符合

福建省药品监督管理局

2024年1月22日

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