福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第3号）_ 监督检查

福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第3号）

来源：药品生产监管处时间：2024-01-15 16:06

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建省宝诺医药研发有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建省宝诺医药研发有限公司

持有人地址：福建省福州市闽侯县上街镇科技东路12、16、18号华建大厦5号楼706-1；

委托生产地址：浙江京新药业股份有限公司，浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号

依托考昔片（规格：30mg、120mg）；委托浙江京新药业股份有限公司202车间片剂生产线1和205车间片剂生产线3生产

1、延伸检查：2023年12月19日-21日；

2、持有人检查：2023年12月26日-27日

依申请

符合要求

福建省药品监督管理局

2024年1月15日

附件下载

扫一扫在手机上查看当前页面