福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2023年第2号)
来源:药品生产监督处 时间:2023-01-13 09:55

         根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查结论

福建南方制药股份有限公司

福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号

原料药阿扎胞苷(原料药生产线七)

2022年1月5日~1月7日

符合

 

 

                                                                                                       福建省药品监督管理局

                                                                   2023年1月12日

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