福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2022年第6号)
来源:药品生产监管处 时间:2022-03-30 09:26

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将万全万特制药(厦门)有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

 

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查结论

万全万特制药(厦门)有限公司

厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号

原料药(利托那韦)(原料药二车间一号线)

2022年3月2日~3月4日

符合

 

 

福建省药品监督管理局

                              2022年3月29日

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