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- 《福建省规范中药材产地趁鲜加工指导意见（试行）》政策解读 2022-01-14
- 《福建省药品监督管理局药品质量抽查检验结果信息公开管理暂行规定》政策解读 2021-12-30
- 《福建省药品监督管理局关于中药饮片不符合药品标准尚不影响安全性有效性的认定指导意见》政策解读 2021-12-06
- 图解政策——化妆品注册备案管理办法 2021-02-24
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（五） 2021-02-09
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（四） 2021-01-29
- 《国家药品监督管理局关于促进中药传承创新发展的实施意见》政策解读 2021-01-14
- 图解政策——1月1日起，化妆品监管2.0时代 2020-12-31
- 关于《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》政策解读 2020-12-18
- 《福建省药品监督管理局监管信息公开管理暂行规定》政策解读 2020-12-16
- 《福建省药物临床试验机构监督检查办法》政策解读 2020-12-15
- 权威解读 | 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化？ 2020-12-04
- 权威解读 | 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发 2020-11-20
- 权威解读 | 发挥中医药原创优势 推动中医药传承创新 2020-11-06
- 关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读 2020-10-23
- 《中药注册分类及申报资料要求》政策解读 2020-10-10
- 《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》修订说明 2020-09-25
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（四） 2020-09-10
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（三） 2020-08-27
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（三） 2020-08-12
- 改革原料管理 鼓励技术创新——《条例》为行业创新发展保驾护航 2020-07-27
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（二） 2020-07-14
- 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问 2020-06-30
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（一） 2020-06-17
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（二） 2020-06-02
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（一） 2020-05-28
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读 2020-05-19
- 《药物临床试验质量管理规范》解读 2020-04-30
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（一） 2020-04-22
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（二） 2020-04-22
- 图解政策：新修订药品生产监督管理办法（六） 2020-04-08
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（二） 2020-04-01
- 《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新 2020-04-01
- 图解政策：新修订《药品注册管理办法》（一） 2020-03-31
- 《关于做好福建省疫情防控物质扩产、转产、新建三个“一批”工作的通知》政策解读 2020-02-10
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（七） 2019-10-23
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（六） 2019-10-22
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（五） 2019-10-21
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（四） 2019-10-18
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（三） 2019-10-17
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（二） 2019-10-16
- 图解政策：《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读（一） 2019-10-15
- 《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读 2019-09-12
- 福建省药品监督管理局综合处关于鼓励通过信息技术开展执业药师远程审方的意见的解读 2019-09-10
- 国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知 2019-08-15
- 切实抓好疫苗管理法的贯彻实施 2019-08-15
- 国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 2019-07-29
- 《关于加强药品第三方物流监管工作的通知》政策解读 2019-07-01
- 进一步优化服务助推医药产业高质量发展若干措施政策解读 2019-04-30
- 福建省药品监督管理局开展进口非特殊用途化妆品备案管理工作政策解读 2019-01-18
- 《福建省药品监督管理局关于开展台湾地区生产且经平潭口岸进口第一类医疗器械备案工作的通告》政策解读 2019-01-18
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二 2018-12-28
- 图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一 2018-12-28
- 《福建省全面推开“证照分离”改革实施方案》政策解读 2018-11-15
- 《关于鼓励药品生产经营企业实施药品首营资料电子化的通知》解读 2018-11-12
- 福建：强化权责清单 制约权力运行 2018-10-08
- 福建省出台政府工作部门权责清单管理办法 2018-10-08
- 《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 2018-09-27
- 《福建省食品药品行政执法与刑事司法衔接工作实施细则（试行）》政策解读 2018-08-15
- 福建省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则（试行）起草说明 2018-07-15
- 《福建省食品药品违法行为举报奖励办法》（修订版）政策解读 2017-12-28
- 《福建省食品药品监督管理局听证规则 （试行）》政策解读 2017-12-25
- 《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 2017-11-08
- 《福建省食品药品监督管理行政复议办法》政策解读 2017-10-23
- 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 2017-10-10
- 让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 2017-09-29
- 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 2017-09-20
- 福建出台食品药品严重失信“黑名单”管理规定（媒体评论文章） 2017-08-06
- 《福建省食品药品严重失信“黑名单”管理暂行规定》解读 2017-08-04
- 《药物非临床研究质量管理规范》解读 2017-08-02
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