近日,福建省药监局在厦门举办全省药品生产监管培训班,以进一步提升药品生产监管队伍专业素质,实现监管效能和服务水平双提升。福建省药监局各药品稽查办、省药品审核查验中心、各设区市市场监管局药品生产监管人员和GMP检查员等60余人参加培训。
此次培训为期3天,邀请福建省药监局三明药品稽查办、药品生产监管处相关负责人及业务骨干授课。培训内容包括药品共线生产风险管理与清洁验证、中药生产监管新规要点解读、药品生产检查体会与分享等,紧贴药品监管工作实际。同时,培训深入分析了当前福建省药品生产监管工作形势,总结回顾了近年来福建省药品生产监管工作取得的成效,并梳理了下一步药品生产监管工作思路。
此外,为提升培训效果,培训班还设置了现场教学环节,组织参训学员深入当地企业进行现场检查,与企业相关负责人座谈交流。
扫一扫在手机上查看当前页面
国家局/省级药品监督管理局
省政府及省直单位网站
其他友情链接
其他系统
网站标识码:3500000005 闽公网安备:35010202000300号
联系电话:0591-87822885 版权所有: Copyright © 2018 FJMPA All Rights Reserved
主办单位:福建省药品监督管理局建设和维护:福建省药品科普与监管数据中心
为确保最佳浏览效果,建议您使用以下浏览器版本:IE浏览器9.0版本及以上; 谷歌浏览器 63版本及以上; 360浏览器9.1版本及以上,且IE内核9.0及以上。