深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器,生产批号为20180522004,经抽检发现不符合标准规定,深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。
深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器(注册证号:粤食药监械(准)字2014第2231320号)生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:来福士-医疗器械召回事件报告表.pdf
2021年12月31日
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深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器,生产批号为20180522004,经抽检发现不符合标准规定,深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。
深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器(注册证号:粤食药监械(准)字2014第2231320号)生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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