药品GMP认证现场检查结论评定公示(2019年第28号)

2019-11-13        字号:  

药品GMP认证现场检查结论评定公示(2019年第28号)

    根据原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和综合评定:福建福抗药业股份有限公司无菌原料药(头孢美唑钠)生产质量管理符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),现予以公示。公示期为10个工作日2019111320191126

     监督电话:0591-86291715;传真:0591-87729580

     地址:福州市鼓楼区琴亭路33号工会大厦7楼;邮编:350003 

 举报邮箱:fjsfzsgmp@163.com

      特此公示。

附:药品GMP认证现场检查结论评定公示目录 

                      

                                            福建省药品监督管理局

                                              0一十一十三


      药品GMP认证现场检查结论评定公示目录

申 报 号

企 业 名 称

认 证 范 围

现 场 检 查 时 间

检 查 员

FJFDA190730112335220782

福建福抗药业股份有限公司

无菌原料药(头孢美唑钠)

201908月29日至31日

郑泉英

陈惠玲

江虹

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